Huntingtono ligos asociacija vienija sergančiuosius, jų šeimos narius bei medicinos personalą visose Lietuvos apskrityse.

Norėdami pasikonsultuoti, išsipasakoti, pasitarti ar susitikti su esančiu Jūsų apskrityje koordinatoriumi galite parašyti mums el.paštu: hdasociacija@gmail.com arba tel. +370 690 25 819.

Konfidencialumas garantuojamas.

………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

Stebėkite Hungtingtono ligos asociacijos veiklą Facebook’e https://www.facebook.com/huntingtonoasociacija/

……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

Huntingtono ligos asociacija nuo 2026 m. sausio mėn iki gruodžio pabaigos įgyvendina Asmenų su negalia teisėms ir interesams atstovaujančių asociacijų veiklos rėmimo projektą „Huntingtono liga: pagalba, švietimas ir socialinė įtrauktis”. Projekto tikslas – didinti visuomenės, specialistų informuotumą apie Huntingtono ligą, siekiant mažinti šia liga sergančių ar jos riziką turinčių asmenų socialinę atskirtį. Kartu siekiama stiprinti ir ginti sergančiųjų Huntingtono liga bei jų šeimos narių teises. Projektu numatoma aktyviai atstovauti neįgaliųjų bei jų šeimos narių teises, teikti ankstyvosios pagalbos paslaugas, vykdyti specialistų bei visuomenės švietimą.

Šis projektas finansuojamas Asmens su negalia teisių apsaugos agentūros prie Lietuvos Respublikos socialinės apsaugos ir darbo ministerijos.

……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

2025 metais Huntingtono ligos asociacija įgyvendino Asmens su negalia teisių apsaugos agentūros prie Lietuvos Respublikos socialinės apsaugos ir darbo ministerijos finansuojamą Asmenų su negalia teisėms ir interesams atstovaujančių asociacijų veiklos rėmimo projektą „Huntingtono ligos žinomumo didinimas – švietimas, bendradarbiavimas ir teisių gynimas“

Projekto tikslas – didinti Huntingtono ligos žinomumą siekiant mažinti socialinę atskirtį žmonių, sergančiųjų arba turinčių riziką susirgti Huntingtono liga, kartu gerinant ir ginant jų šeimos narių teises. Siekiame aktyviai atstovauti neįgaliųjų interesams, organizuoti veiklas, skatinančias jų teisių gynybą bei šviesti visuomenę.

Šiuo projektu buvo sprendžiama:

informacijos apie retą Huntingtono ligą skleidimo, sergančiųjų, riziką turinčių susirgti, jų šeimų bei visuomenės švietimo per numatytus renginius, seminarus, konferencijas, el.laiškus;
bendravimo ir bendradarbiavimo su paslaugas teikiančiais asmenimis per seminarus ir paskaitas;
neįgaliųjų bei šeimos narių teisių atstovavimą bei konsultavimą

Projekto rezultatai:

Išleistas Huntingtono ligos asociacijos žurnalas Nr.1

Huntingtono ligos asociacijos žurnalas Nr.1 Download

Huntingtono ligos asociacijos Žurnalas Nr.2

HLA-zurnalas-Nr.2 Download

Huntingtono ligos asociacijos žurnalas Nr.3